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治験審査委員会

治験審査委員会(IRB)とは

治験の実施において治験参加者の「人権」と「安全性」に問題ないかどうかを審査する為の組織です。治験審査委員会の責務は、特に治験実施計画書とその改訂、並びに被験者から文書によるインフォームドコンセントを得るのに使用される方法及び資料(同意説明文書等)を審査し、承認し、また継続審査を行うことによって、被験者の人権、安全及び福祉の保護に対して公の保証を与えることです。

委員会情報

開催スケジュール

原則毎月第2水曜日

会議記録概要

会議概要の記録については、病院内の書面にて公開しております。

治験審査委員会委員名簿

臨床試験に関わる審査を実施するため、下記の者を治験審査委員会委員に指名する。

氏名 職業及び所属(資格) 委員区分 備考
土生田 恵理 新阿武山病院 薬剤室 薬剤室長(薬剤師) ④ IRB委員長
小林 伸一 新阿武山病院 精神・神経科 副院長(医師) ④ IRB副委員長
佐谷 誠司 新阿武山病院 精神・神経科 診療部長(医師) ④
太田 宗寛 新阿武山病院 精神・神経科 副医局長(医師) ④
和田 琢也 新阿武山病院 事務部 事務長 ①
藤本 平 新阿武山病院 事務部 医事課課長 ①
楞田 尚子 新阿武山病院 看護部 看護部長(看護師) ④
笹原 珠子 新阿武山病院 看護部 外来主任(看護師) ④
岡田 弘司 関西大学 人間健康学部 教授 ②③
若林 暁子 大阪医科薬科大学病院(心理士) ②③
松村 人志 大阪医科薬科大学 薬物治療学研究室
教授(医学博士)
②③

注)委員区分は以下のとおり

①非専門委員
②治験審査委員会の設置施設と利害関係を有しない委員(①の委員を除く)
③治験審査委員会の設置者と利害関係を有しない委員(①の委員を除く)
④①~③以外の委員