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治験審査委員会

治験審査委員会(IRB)とは

治験の実施において治験参加者の「人権」と「安全性」に問題ないかどうかを審査する為の組織です。治験審査委員会の責務は、特に治験実施計画書とその改訂、並びに被験者から文書によるインフォームドコンセントを得るのに使用される方法及び資料(同意説明文書等)を審査し、承認し、また継続審査を行うことによって、被験者の人権、安全及び福祉の保護に対して公の保証を与えることです。

委員会情報

開催スケジュール

原則毎月第2水曜日

会議記録概要

会議概要の記録については、病院内の書面にて公開しております。

治験審査委員会委員名簿

臨床試験に関わる審査を実施するため、下記の者を治験審査委員会委員に指名する。

氏名 職業及び所属(資格) 委員区分 備考
土生田 恵理 新阿武山病院 薬剤室 薬剤室長代理(薬剤師) IRB委員長
小林 伸一 新阿武山病院 精神・神経科 副院長(医師) IRB副委員長
佐谷 誠司 新阿武山病院 精神・神経科 診療部長(医師)
太田 宗寛 新阿武山病院 精神・神経科 副医局長(医師)
和田 琢也 新阿武山病院 事務部 事務長
藤本 平 新阿武山病院 事務部 医事課課長
楞田 尚子 新阿武山病院 看護部 看護部長(看護師)
笹原 珠子 新阿武山病院 看護部 外来主任(看護師)
岡田 弘司 関西大学 人間健康学部 教授 ②③
若林 暁子 大阪医科薬科大学病院(心理士) ②③
松村 人志 大阪医科薬科大学 薬物治療学研究室
教授(医学博士)
②③

注)委員区分は以下のとおり

①非専門委員
②治験審査委員会の設置施設と利害関係を有しない委員(①の委員を除く)
③治験審査委員会の設置者と利害関係を有しない委員(①の委員を除く)
④①~③以外の委員